Phenylject

 

 

 

AMM N° UEMOA/V/00277/2018/29

Catégorie :

Description

Solution pour voie parentérale.

  • Composition
  • Contient par ml:
  • Phenylbutazone
    200 mg.
  • Excipients ad
    ml.

Description

La phénylbutazone est un dérivé de la pyrazolone appartenant au groupe des analgésique antipyrétique avec des propriétés complémentaires analgésiques, antipyrétiques et antiphlogistique(NSAID) La phénylbutazone agit en inhibant la production de prostaglandines.

Indications

Le Phenylject est indiqué pour le traitement des troubles musculo-squelettiques chez les chevaux, lorsque les propriétés anti-inflammatoires et analgésiques du phenylbutazone peuvent soulager l’inflammation, la douleur et la boiterie (par exemple, arthrose, fourbure, bursite et carpite).

Contra indications

L’index thérapeutique de la phénylbutazone est faible. Ne pas dépasser la dose et la durée de traitement recommandées.
Ne pas administrer en même temps que d’autres NSAID ou à moins de 24 heures l’un de l’autre.
Ne pas administrer ŕ un animal souffrant de trouble cardiaque, hépatique ou rénal ; lorsqu’il y a un risque d’ulcération gastro-intestinale ou de saignement ; lorsqu’il y a des signes de dyscrasie sanguine ou d’hypersensibilité au produit.
L’utilisation pendant la gestation doit être évitée lorsque cela est possible, en particulier pendant le premier mois de gestation.

Effets indésirables

Les médicaments non-stéroïdiens anti-inflammatoires peuvent provoquer l’inhibition de la phagocytose et par conséquent, le traitement des états anti-inflammatoires associés aux infections bactériennes, un traitement concurrent antimicrobien doit être entamé.
Il y a un risque d’irritation si l’injection est accidentellement inoculée sous la peau pendant l’injection intraveineuse.
Il peut arriver que le sujet s’effondre après une injection intraveineuse. Le produit doit être injecté lentement. Au premier signe d’intolérance, l’injection doit ętre interrompue.
Certains agents anti-inflammatoires non-stéroïdiens peuvent être hautement liés aux protéines plasmatiques et concurrencer d’autres médicaments hautement liés pour produire une augmentation des concentrations actives non liées qui peuvent causer un effet toxique.
Une ulcération gastro-intestinale peut être exacerbée par les corticostéroïde chez les animaux ŕ lui l’on donne des médicaments anti-inflammatoires non-stéroďdiens.
L’administration concurrente de médicaments potentiellement néphrotoxiques
(par exemple, des antibiotiques aminoglycoside) doit être évitée.

Dosage

Administration par voie intraveineuse très lente.

Chevaux : 1 ml pour 45 kg (4,4 mg phénylbutazone/kg), avec un maximum de 10 ml.

Ŕ administrer par dose unique, qui peut être suivie si nécessaire par un traitement au phénylbutazone ŕ commencer 24 heures aprčs l’injection. Dans les cas gaves et chez les animaux hospitalisés, le produit peut être administré une fois par jour; ne pas excéder cinq jours consécutifs. Respecter les conditions stériles.

délai d’attente

Ne pas administrer aux chevaux dont la viande est destinée à la consommation humaine.
La viande des chevaux traités ne doit jamais être destinée à la consommation humains.

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Conditionnement

Bouteille en verre marron de type II, fermé par une capsule de butylsepta et aluminium de type I.

Informations complémentaires

Espèce Animale

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